Politique alimentation animale
BFA suit toutes les évolutions législatives concernant l'alimentation animale pour ses membres et ajuste les différentes sections en fonction des changements. Nous fournissons un aperçu des changements les plus récents pour les abonnés. Les non-membres peuvent également accéder au document via un abonnement annuel.
Si vous voulez en savoir plus sur la législation alimentation animale :
Le saviez-vous ?
Un Organisme Génétiquement Modifié (OGM) est un organisme modifié par génie génétique. Le génie génétique est une forme de biotechnologie dans laquelle le matériel génétique (ADN) de l'organisme est délibérément et spécifiquement modifié. En Europe, une seule variété d'OGM est autorisée à la culture commerciale, à savoir le maïs. En outre, la culture est autorisée à des fins scientifiques. Grâce à un guide pratique, développé en collaboration avec la FEDIS, la FEVIA et les autorités publique compétentes, BFA accompagne ses membres et d'autres professionnels de l'industrie agro alimentaire lorsqu'ils travaillent avec des OGM.
Législation alimentation animale
L'Union européenne place la barre très haut en matière de sécurité alimentaire. Avec l'introduction d'une série de règlements, l'UE oblige ses États membres à respecter les normes les plus strictes. Les lois et règlements belges sont comparés aux règlements européens. En Belgique, la législation et la politique en matière d'alimentation animale relèvent de la compétence fédérale :
- Le Service public fédéral (SPF) Santé publique, Sécurité de la chaîne alimentaire et Environnement est compétent pour définir la politique générale et établir des normes et des règles pour tous les produits utilisés dans l'alimentation animale.
- L'AFSCA (Agence fédérale pour la sécurité de la chaîne alimentaire) est chargée de contrôler la conformité des aliments pour animaux. En outre, l'AFSCA est compétente pour l'agrément, l'enregistrement et l'autorisation des opérateurs (p.ex. fabricants d'aliments pour animaux, distributeurs).
Suivi et mise en oeuvre
La base des contrôles officiels des aliments pour animaux est réglementée au niveau européen et se trouve dans le Règlement (UE) 217/625.
L'un des outils utilisés par les États membres de l'Union européenne pour contrôler la chaîne alimentaire est le système d'alerte RASFF (Rapid Alert system for Food and Feed). Cette base de données a été créée pour alerter les États membres des risques liés à la sécurité alimentaire.
Les règles spécifiques de contrôle des importations sont contenues dans l'AR du 1er mars 2009 portant sur les contrôles officiels des aliments pour animaux. Les règles relatives à l'échantillonnage et à l'analyse pour le contrôle officiel des aliments pour animaux sont fixées par le Règlement 152/2009. Pour faciliter la mise en œuvre de l'annexe I de ce règlement, la Commission européenne a publié une ligne directrice.
La législation générale belge et européenne sur les aliments pour animaux comprend des exigences en matière de production, de stockage et d'enregistrement. Une grande attention est également accordée à l'hygiène et à la sécurité des aliments. Remarque : le document n'est disponible que pour les membres et/ou les abonnés.
La section "Commerce, étiquetage et utilisation" contient les conditions relatives au commerce, à l'étiquetage et à l'utilisation des aliments pour animaux, y compris le catalogue des matières premières pour aliments des animaux et le registre des matières premières pour aliments des animaux.
Remarque : veuillez noter que l'annexe n'est accessible qu'aux membres et/ou aux abonnés.
En plus des règlements, la Commission européenne prépare des directives et des recommandations sur les substances indésirables dans l'alimentation animale, par exemple les mycotoxines, les dioxines, etc.
Sur le site web de Fytoweb vous trouverez plus d'informations sur l'utilisation et l'autorisation des produits phytopharmaceutiques et des produits fertilisants. Remarque : veuillez noter que l'annexe n'est disponible que pour les membres et/ou les abonnés.
Dans la section "Composition des aliments pour animaux", des thèmes tels que les additifs, les sous-produits animaux, les organismes génétiquement modifiés (OGM), les aliments diététiques et les aliments médicamenteux entrent en ligne de compte. Un aperçu de la législation belge et européenne par thème se trouve en annexe. Attention : l'annexe n'est disponible que pour les membres et/ou les abonnés.
Additifs
- La section sur les additifs contient des informations sur les additifs autorisés pour l'alimentation animale.
Sous-produits animaux
- La section consacrée aux sous-produits animaux contient des informations sur les règles relatives à la manipulation, à la collecte, à la transformation et au commerce des sous-produits animaux (voir également l'interdiction des aliments pour animaux). Vous y trouverez les règles relatives aux protéines animales dans l'alimentation animale concernant les registres d'exploitation, la transformation, l'étiquetage, les documents de transport et les produits autorisés et/ou interdits.
Organismes génétiquement modifiés
- La section "Organismes génétiquement modifiés" contient des informations sur les règlements européens relatifs à l'étiquetage des aliments pour animaux contenant des matières premières génétiquement modifiées, aux méthodes d'échantillonnage et d'analyse pour le contrôle officiel et aux demandes d'autorisation de nouveaux aliments génétiques pour animaux.
Aliments diététiques
- La section sur les aliments diététiques pour animaux contient la législation relative aux aliments diététiques pour animaux qui répondent à un objectif nutritionnel particulier en raison de leur composition spéciale ou du procédé particulier utilisé pour leur fabrication, et qui se distinguent ainsi clairement des aliments ordinaires.
Aliments médicamenteux
- Dans sa charte de développement durable 2024, BFA s'est engagée à éliminer progressivement la production d'aliments pour animaux à base d'antibiotiques d'ici à 2027. Le gouvernement a également prévu des dispositions.
Centre Antipoisons et préparations dangereuses
Les producteurs ou autres personnes qui, conformément au règlement CLP (règlement (CE) n° 1272/2008), introduisent un mélange dangereux sur le marché belge ou sur tout autre marché national en Europe sont tenus de transmettre les informations nécessaires sur ce produit au Centre Antipoison. L'objectif est d'aider le Centre Antipoison à répondre correctement et rapidement aux appels urgents concernant l'exposition à un produit dangereux. Les mélanges classés comme "dangereux pour l'environnement" selon le CLP ne sont pas couverts par cette obligation. Le transfert d'informations doit avoir lieu au plus tard 48 heures avant la mise sur le marché du produit.
Notification d'un mélange dangereux
La notification peut être transmise par voie électronique via le formulaire de notification belge. Depuis 2022, elle pourra également être effectuée via le portail central européen de l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA). Cette base de données européenne présente l'avantage qu'un producteur commercialisant un mélange dangereux dans plusieurs pays ne devra effectuer la notification qu'une seule fois. La traduction dans la langue nationale habituelle sera également effectuée sur le portail.
Redevance pour la notification de mélanges dangereux
En 2023, un accord a été conclu avec le SPF dans lequel, entre autres, il a été convenu que les fabricants de prémélanges paieraient une contribution mensuelle de 200 EUR indépendamment du nombre de mélanges notifiés. Si aucune notification n'est faite au cours d'un mois donné, rien ne doit être payé pour ce mois. L'accord est valable jusqu'à ce qu'une révision de l'ensemble du système de redevances soit effectuée, sous la forme d'un arrêté royal modifié.
Cadre légal
En 2009, l'Europe a publié le règlement CLP (Classification, Labelling and Packing) afin d'aligner sa législation sur le SGH, le système mondial harmonisé des Nations unies. Ce système permet d'identifier les produits chimiques dangereux et d'informer les utilisateurs sur les dangers qu'ils présentent. De nombreux pays utilisent le GHS comme base pour les réglementations nationales et internationales en matière de transport des marchandises dangereuses. Les prémélanges entrent dans le champ d'application de cette législation CLP, étant donné que le fabricant d'aliments pour animaux transforme les prémélanges.
Que fait BFA? BFA recommande de l'accompagner d'un formulaire d'information. Pour préparer cette fiche, les membres peuvent utiliser la base de données des risques. Celle-ci contient, entre autres, les phrases H et P, le numéro CAS et la "classe et catégorie de danger" des substances qui peuvent être incorporées dans l'aliment composé. La base de données n'est pas exhaustive et est continuellement mise à jour. Seuls les membres du groupe de travail sur les préparations dangereuses peuvent accéder à la base de données sur les dangers. BFA prévoit la possibilité pour les non-membres d'y accéder par le biais d'un accord de licence. L'accord de licence est conclu pour une période de trois ans et s'élève à 500 EUR. Avez-vous une fiche de données de sécurité d'une substance qui n'est pas encore incluse dans notre base de données ? |
Feedban
Après la crise de l'ESB, également connue sous le nom de « maladie de la vache folle » dans les années 1990, l'Europe a introduit des règles différentes pour l'utilisation de sous-produits animaux dans l'alimentation animale, appelées Feedban. (Règlement (CE) n° 999/2001). Depuis septembre 2021, des assouplissements sont autorisés et les PAT (protéines animales transformées) peuvent à nouveau être utilisées (Règlement 2021/1372):
- Des PAT de volaille dans les aliments pour porcs
- Des PAT de porcs dans les aliments pour volailles
- Des PAT d'insectes dans les aliments pour volailles et pour porcs
- La gélatine de ruminants dans les aliments pour non-ruminants
A quelles conditions ?
Ces assouplissements sont soumis à des conditions strictes. La production de ces aliments doit avoir lieu dans des sites de production « dédiés ». Cela signifie que ces aliments ne peuvent être produits que sur des lignes de production distinctes. Des règles ont également été établies en matière de transport : en plus du transport des PAT, les aliments finaux doivent également être transportés avec des camions « dédiés ».
L'AFSCA est le seul organisme habilité à délivrer des agréments/autorisations aux fabricants d'aliments pour animaux. Depuis juin 2022, les fabricants peuvent déposer leur reconnaissance/autorisation auprès de l'ULC LCE (Unité Locale de Contrôle) de l'AFSCA.
Chez BFA, nous plaidons depuis des années pour un assouplissement de l'interdiction de l'utilisation de protéines animales transformées dans l'alimentation animale. En effet, les protéines transformées (PAT) provenant de non-ruminants ne présentent aucun danger pour l'animal ou le consommateur. Sur le plan nutritionnel, elles constituent même une source de protéines de haute qualité.