Om het werk van dierenartsen en diervoederfabrikanten te vergemakkelijken, liet BFA speciale software ontwikkelen door AMS. Met deze software kan de dierenarts elektronische voorschriften voor gemedicineerde voeders versturen via een tablet en/of smartphone. De voordelen van zo'n elektronisch voorschrift t.o.v. een papieren voorschrift zijn duidelijk: het is leesbaarder, sneller en financieel voordeliger. Nog een voordeel is dat de voorschriften automatisch gearchiveerd kunnen worden, en dit zowel bij de dierenarts als bij de diervoederfabrikanten. 

Op 28 januari 2022 ging Verordening 2019/04 in voege. Deze verordening dekt belangrijke zaken zoals de productie, handel en gebruik van gemedicineerde voeders. Specifiek voor het nieuwe model van het voorschrift en de voorwaarden m.b.t. de dienstverlening voor het voorschrift, werd een nieuw KB Gemedicineerde voeders opgemaakt. 

Een aantal zaken werden vervolgens aangepast aan de inhoud van het voorschrift, en begin 2022 werd een update doorgevoerd van de Medicated Feed app zodat de elektronische voorschriften opgemaakt worden in het nieuwe format. Op vraag van de gebruikers van de Medicated Feed app werden in augustus 2022 extra functionaliteiten toegevoegd om het gebruiksgemak vergroten. 

Wil je als fabrikant of dierenarts gebruikmaken van het elektronisch voorschrift?

Lees eerst de handleiding met instructies om de Medicated Feed app te installeren op je smartphone en/of tablet. Er is een handleiding voor fabrikanten en een handleiding specifiek voor dierenartsen (bijlage versie 19/08/2022). Vraag een account aan via de app.

Vul het document "Engagement fabrikant", "Engagement dierenarts" of "Engagement dierenarts light" in en stuur deze samen met de gevraagde bijlage terug naar e-prescription@bfa.be. Na ontvangst van je accountaanvraag en engagement bezorgt BFA je een factuur. Na betaling krijg je een automatische bevestiging van activatie van je account.

De lijst van dierenartsen die gebruik maken van het elektronisch voorschrift kan je opvragen via het BFA secretariaat. Het overzicht van deelnemende fabrikanten vind je hier. 

De eerste versies van het Convenant Gemedicineerde voeders werden ondertekend in 2013 en 2016. De speerpunten van deze Convenanten waren de uitdoving van het gebruik van de hoofdmenger voor de productie van gemedicineerde voeders (m.u.v. ontworming en gekorrelde konijnenvoeders) tegen eind 2013. Daarnaast voorzag het convenant andere punten zoals verslepingstoleranties tijdens en na de uitdovingsfase, beheersmaatregelen, monitoring, enz.

Op 21 april 2021 ondertekenden BFA en het FAVV het aangepaste convenant gemedicineerde voeder. Deze nieuwe versie bevat o.a. praktische aanpassingen, de antibioticum reductiedoelstelling naar 2024 toe en een volledige update van de terminologie naar analogie met de nieuwe Europese verordening 2019/4. Een overzicht van BFA-leden die mandaat verleend hebben vind je hieronder (enkel beschikbaar voor BFA-leden).

De toepassing van het fijndoseersysteem (FDS) is te beschouwen als een alternatief op de productie van gemedicineerd mengvoeder in de mengvoederfabriek, en gebeurt onder de verantwoordelijkheid van de fabrikant van gemedicineerde diervoeders.

De technische details over het gebruik van dit systeem vind je terug in de AT 13 fiche van OVOCOM. Voor gebruikers van het FDS heeft BFA een protocol uitgewerkt met betrekking tot de homogeniteitstest.

Opgelet: het protocol is enkel beschikbaar voor BFA-leden.

Bij het gebruik van bepaalde toevoegingsmiddelen of diergeneesmiddelen moet de diervoederfabrikant beheersmaatregelen toepassen. Hierbij wordt rekening gehouden met de verwerkingseigenschappen van de gebruikte producten.

De installatie-eigen versleping wordt aan de hand van een vermenigvuldigingsfactor gecorrigeerd om de werkelijke versleping te bekomen. Om het aantal charges te berekenen, kan je de BFA spreadsheet gebruiken.